10.3760/cma.j.issn.2096-2932.2023.11.013
早产儿先天性长QT综合征1例
本文报告1例早产儿先天性长QT综合征,患儿于胎儿期即发现胎心不齐,生后出现严重心律失常,心率55~110次/min,24 h动态心电图示QT间期延长、尖端扭转型心律失常、二度Ⅱ型房室传导阻滞,基因检测发现KCNH2基因变异,生后10 d家长放弃治疗后死亡。
早产儿、先天性长QT综合征、KCNH2基因变异、心律失常
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南通市卫生健康委员会科研课题MB2021062
2024-01-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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