新生儿6p25缺失综合征1例

摘要：

6p25缺失综合征是一组染色体6p25缺失疾病，临床常表现为生长发育迟缓、听力受损、青光眼、脑白质异常、智力障碍、先天性心血管缺陷、颅面及骨骼畸形、脑室扩张等。本文报道1例新生儿6p25缺失综合征，以加强临床医生对本病的认识。

关键词：6p25缺失综合征、先天性青光眼、特殊面容

所属期刊栏目：38

在线出版日期：2023-05-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：240-241