10.3760/cma.j.issn.2096-2932.2020.06.007
促红细胞生成素基因多态性与早产儿脑损伤相关性研究
目的:探讨促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)基因多态性与早产儿脑损伤的关系。方法:前瞻性选择2014年10月至2015年9月深圳市第二人民医院、深圳市妇幼保健院、深圳市人民医院和龙华区人民医院新生儿科收治的胎龄28~34周早产儿为研究对象,根据头颅B超和MRI检查结果分为脑损伤组和对照组,酶联免疫吸附法检测血清EPO水平,质谱分析检测EPO基因多态性,比较EPO基因rs1617640、rs551238和rs507392共3个位点基因型频率分布差异,分析各基因型和等位基因发生脑损伤的风险。结果:共纳入304例,脑损伤组135例,对照组169例,两组患儿性别、胎龄、出生体重差异无统计学意义(
P>0.05)。EPO基因rs1617640位点GT基因型患儿血清EPO水平低于GG、TT基因型患儿(
P<0.05);rs507392位点CT基因型患儿血清EPO水平低于CC、TT基因型(
P<0.05);rs551238位点不同基因型患儿血清EPO水平差异无统计学意义(
P>0.05)。脑损伤组rs1617640位点GT基因型比例高于对照组(
P=0.050);rs551238位点AA基因型比例高于对照组(
P<0.001),A等位基因频率高于对照组(
P=0.004);rs507392位点不同基因型比例及等位基因频率比较差异均无统计学意义(
P>0.05)。
结论:EPO基因rs1617640位点GT基因型、rs507392位点CT基因型患儿血清EPO水平较低;rs551238位点AA基因型可能是早产儿脑损伤的易感基因型,rs551238位点A等位基因可能是早产儿脑损伤的易感基因。
促红细胞生成素、多态性,单核苷酸、等位基因、脑损伤、婴儿,早产
35
2023-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
430-434