新生儿染色体1p36缺失综合征一例

摘要：

染色体1p36缺失综合征是一种先天遗传性疾病，本文报道1例以胎儿期心脏畸形为首发表现，逐渐出现眼窝凹陷、抽搐、甲状腺功能低下等表现的新生儿，以加强临床医生对本病的认识。

关键词：婴儿，新生、染色体缺失、心脏缺损，先天性、甲状腺功能减退症、抽搐

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在线出版日期：2023-05-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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