血管内皮生长因子A基因多态性与新生儿坏死性小肠结肠炎相关性研究

摘要：

目的 探讨血管内皮生长因子A(vascular endothelial growth factorA,VEGFA)基因单核苷酸多态性(single-nucleotide polymorphism,SNP)位点与新生儿坏死性小肠结肠炎(necrotizing enterocolitis,NEC)的相关性.方法 选择2014年8月至2016年12月佛山市妇幼保健院和中山大学附属第六医院新生儿重症监护病房收治的Ⅱ期及以上NEC早产儿(NEC组),以及同期住院、胎龄和体重与NEC组相匹配的非NEC早产儿(对照组)为研究对象.应用SEQUENOM MassARRAY基因分型检测技术分析VEGFA rs1005230、rs833067、rs3025010、rs3025035、rs3025036、rs 10434和rs6905288基因频率在两组中的分布;酶联免疫吸附试验测定两组血浆VEGFA浓度并比较.数据分析应用SPSS 20.0软件,基因型频率Hardy-Weinberg平衡采用SHISUS软件分析.结果 NEC组和对照组分别纳入30例和80例早产儿.rs 1005230T次要等位基因和rs833067 C次要等位基因与NEC发生有显著相关性,NEC组rs1005230 C/T(OR=4.810,95％CI 1.742～13.278)和C/T-T/T(OR=4.892,95％CI1.801～13.246)、rs833067 T/C(OR=4.373,95％CI 1.578～12.129)和T/C-C/C(OR=4.000,95％CI 1.484～10.828)基因型频率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组含有次要等位基因基因型多态性位点rs 1005230和rs833067患儿的血浆VEGFA含量均低于不含次要等位基因的纯合基因型患儿,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 VEGFA rs1005230和rs833067多态性可能与患儿血浆VEGFA含量低及NEC高风险有关.

关键词：血管内皮生长因子A、小肠结肠炎、坏死性、基因型、多态性、单核苷酸、婴儿、早产

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资助基金：广东省医学科研基金A2014704Medical Scientific Research Foundation of Guangdong ProvinceA2014704

在线出版日期：2019-08-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：264-268