新生儿肠道炎症性疾病的遗传易感性研究进展

摘要：

新生儿肠道炎症性疾病主要包括新生儿坏死性小肠结肠炎(necrotizing enterocolitis,NEC)和新生儿期发病的炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD).NEC是新生儿期常见的严重肠道黏膜炎症性疾病,可导致新生儿消化道多处肠壁坏死甚至穿孔[1,患儿病死率较高,早产儿和低出生体重儿更高[2].NEC发病机制较复杂,包括肠道生态失调,肠道不成熟伴随缺血性卒中,促炎症反应状态等,无明显遗传倾向.但一些与Toll样受体(toll like receptor,TLR)信号通路、炎症反应、血管收缩等相关基因的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点可能会增加NEC的易感性.新生儿期发病的IBD属于极早发炎症性肠病(very-early-onset IBD,VEO-IBD),VEO-IBD指6岁以前发病,占儿童期IBD的4％ ～ 10％,新生儿期发病的IBD占IBD患儿的0.25％[3],其预后较差,严重影响生长发育.目前针对新生儿期发病的IBD遗传易感性研究较少,大多数研究VEO-IBD及儿童期IBD.这可能与新生儿年龄段跨度小,IBD病例少,诊断困难,多合并其他严重疾病等因素有关.

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资助基金：上海市人力资源和社会保障局/上海市领军人才沪人社专[2014]738号

在线出版日期：2018-06-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：226-229