支气管肺发育不良研究中的新靶点:NLRP3炎症小体

摘要：

支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasia,BPD)是早产儿常见的严重并发症[1],其病因十分复杂,包括肺发育不成熟、宫内感染、炎症、氧化应激、气压伤、呼吸暂停和营养不良等[2-7].由多种炎症因子和生长因子参与的炎症免疫反应是BPD重要的发病机制[8].外源性致病因素或宿主源性危险信号由特异受体识别,促进炎症因子合成和释放,进一步募集炎症细胞参与炎症反应[9].这些受体包括Toll样受体(Toll-like receptors,TLRs)和NOD样受体(NOD-likereceptors,NLRs)等[10],部分NLRs激活后形成巨大的蛋白复合体,即炎症小体(inflammasome)[11].炎症小体的形成不仅对白细胞介素(interleukin,IL)-1β和IL-18等炎症因子的前体进行切割,促使其成熟并释放,引起炎症反应,而且参与Caspase-1依赖的细胞焦亡(pyroptosis)过程[12].研究较多的炎症小体是NLRP3炎症小体,在人类多种疾病的发生中发挥重要作用,包括多种病原感染性疾病和非感染性疾病,如关节炎、神经系统退行性疾病、动脉硬化、心肌梗死、糖尿病、炎性肠病、多种肾脏疾病和变应性皮炎等[13-16].对BPD的新近基础研究发现NLRP3炎症小体的早期活化也是BPD发生的关键机制,NLRP3炎症小体已成为BPD研究中的新靶点[17].

机标关键词：支气管、肺发育不良、新靶点、炎症因子、非感染性疾病、神经系统退行性疾病、炎症反应、样受体、炎症免疫反应、白细胞介素、严重并发症、蛋白复合体、变应性皮炎、致病因素、营养不良、氧化应激、炎症细胞、炎性肠病、心肌梗死、危险信号

所属期刊栏目：32

分类号：R72;R65

资助基金：国家自然科学基金青年科学基金81401235;国家自然科学基金81571466

在线出版日期：2017-08-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：307-310