致新生儿胆汁淤积症的遗传性疾病研究进展

摘要：

新生儿胆汁淤积症( neonatal cholestasis)是由于肝细胞不能正常合成胆汁酸,或由于胆管系统功能异常不能有效地将胆汁排泄,导致胆红素、胆酸及胆固醇在血液及肝外组织蓄积的临床过程,临床表现为高直接胆红素血症、黄疸持续时间延长、肝肿大、白陶土样大便和尿色加深等.当新生儿黄疸持续时间超过2～4周时,应考虑胆汁淤积症的可能[1].

机标关键词：新生儿黄疸、胆汁淤积症、遗传性疾病、持续时间、胆红素血症、临床过程、临床表现、功能异常、肝外组织、胆汁排泄、胆管系统、肝肿大、肝细胞、胆汁酸、胆固醇、血液、蓄积、土样、合成、胆酸

所属期刊栏目：26

分类号：R72;R44

在线出版日期：2012-01-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：421-425