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10.3969/j.issn.1673-6710.2010.03.025

新生儿肌张力低下的遗传学研究

引用
@@ 新生儿期肌张力低下是许多遗传性疾病的临床表现,本文阐述了这一组疾病在新生儿期的临床特点、诊断方法及相关检查,使儿科及其他专科医生了解新生儿肌张力低下的遗传机制,并能对这些罕见疾病作出早期诊断,进而早期治疗、改善预后,同时向患儿家庭提供此类疾病的遗传风险.

新生儿期、肌张力低下、遗传性疾病、专科医生、诊断方法、早期治疗、早期诊断、遗传机制、临床特点、临床表现、罕见疾病、改善预后、检查、家庭、患儿、风险、儿科

25

R74;R19

2010-06-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

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中国新生儿科杂志

1673-6710

11-5424/R

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2010,25(3)

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