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10.3969/j.issn.1673-6710.2009.06.015

先天性食管闭锁围术期管理

引用
@@ 先天性食管闭锁(congenital esophageal atresia,CEA)及食管气管瘘是一种严重的先天性发育畸形,发病率为1:3000~4000个活产新生儿.近年来随着外科手术的成功修复,生存率不断提高.我省在2002年新生儿救护中心成立之前,还未有此类病例救治成功的报道,本研究对2002-2008年我院新生儿重症监护病房(NICU)收治的先天性食管闭锁Ⅲ型12例的临床资料进行回顾性分析,探讨并总结如下.

先天性食管闭锁、围术期、活产新生儿、重症监护病房、食管气管瘘、回顾性分析、外科手术、临床资料、救治成功、发育畸形、生存率、发病率、总结、中心、修复、救护、病例、NICU、CEA

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R72;R47

2010-01-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中国新生儿科杂志

1673-6710

11-5424/R

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2009,24(6)

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