10.3969/j.issn.1673-6710.2009.06.010
鼠源性神经生长因子在缺氧缺血性脑损伤神经修复中作用机制的探讨
目的 探讨鼠源性神经生长因子(NGF)治疗新生鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)的作用机制.方法 新生7 d SD乳鼠120只,随机分mNGF干预组、HIBD组和正常对照组各40只,各组又分为7、14、21 d组和28 d组.干预组在HIBD模型建立后予以mNGF臀部肌肉注射20 ng·g-1·d-1,5 d,采用免疫组化检测Nestin蛋白表达;采用TUNEL实验检测神经细胞的凋亡.结果 3组Nestin在海马的分布存在差异,对照组主要分布在分子层、锥体细胞层和内颗粒细胞层,HIBD组主要分布在海马CA1、CA2、CA3区,干预组主要分布在DG、CA3区;在7 d时干预组Nestin蛋白表达高于HIBD组及对照组(P<0.01);在14 d时干预组高于HIBD组及对照组(P<0.05);在21 d时3组之间无差异(P>0.05);在28 d时干预组高于HIBD组及对照组(P<0.05).干预组凋亡神经细胞在7 d时低于HIBD组,高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.01).干预组14 d时与HIBD组及对照组之间差异有统计学意义(P<0.05),此后21、28 d 3组凋亡神经细胞均减少,但干预组在每一时相点与HIBD组及对照组之间差异有统计学意义(P<0.01).结论 mNGF能够增加新生大鼠HIBD模型神经干细胞S在海马的增殖,抑制神经细胞的凋亡.
神经生长因子、大鼠、缺氧缺血、脑
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R72;R97
中国博士后基金20070410505
2010-01-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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