面对新生儿期遗传代谢病我们还应做些什么

摘要：

@@ 在我国,儿科医生真正较普遍地关注遗传代谢病(inherited metabolic disorders,IMD)应该是从即将进入2l世纪时开始的[1].不到10年的时间,现在我国的一些医院,甚至一些商业公司的专业实验室中建立起了质谱(mass spectrometry,MS)技术诊断IMD的方法,透过多种途径广为推介,为新生儿科有症状或无症状新生儿的血、尿标本提供检测服务;通过各种类型的学习班和学术刊物的传播,IMD诊断处置及进展的知识已经在新生儿科中基本普及;一批IMD诊断和防治的研究结果已经在专业期刊上发表;形势确实喜人[2-6].

机标关键词：新生儿科、诊断和防治、专业实验室、遗传代谢病、专业期刊、无症状、学术刊物、检测服务、技术诊断、各种类型、儿科医生、多种途径、学习班、尿标本、质谱、知识、医院、形势、时间、商业

所属期刊栏目：24

分类号：R72;R19

在线出版日期：2009-04-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：2-4