先天性红细胞生成异常性贫血Ⅰ型致新生儿持续性肺动脉高压

摘要：

@@ 先天性红细胞生成异常性贫血(CDA)是一种罕见的遗传性骨髓病变,CDAⅠ型电镜检查的特有改变为骨髓原红细胞核呈海绵状伴广泛核膜破坏.本病常表现为中度贫血,严重者可有胎儿水肿.新生儿持续性,肺动脉高压(PPHN)(与肺血管抵抗抑制肺血流有关),动脉导管和卵圆孔未闭致的向左分流,表现低氧血症,紫绀和酸中毒.现报道同一家族的3例CDAI型患儿,由于新生儿期严重贫血导致PPNH.

机标关键词：先天性、红细胞生成异常、性贫血、新生儿、卵圆孔未闭、肺动脉高压、严重贫血、胎儿水肿、骨髓、动脉导管、电镜检查、低氧血症、遗传性、细胞核、酸中毒、海绵状、肺血流、肺血管、家族、患儿

所属期刊栏目：16

分类号：R72(儿科学)

在线出版日期：2006-07-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共1页

页码：189