10.3969/j.issn.1672-7193.2012.05.010
强化阿托伐他汀治疗对急性冠脉综合征患者PCI围手术期炎症反应和心肌损伤的影响
目的 观察强化阿托伐他汀治疗对急性冠脉综合征(ACS)患者PCI围手术期炎症反应和心肌损伤的影响.方法 将本院心内科2011年10月-2012年4月收治的ACS患者130例随机分为两组:强化治疗组65例于PCI术前2小时给予阿托伐他汀40mg口服,术后1个月内继续强化他汀治疗40mg/d,1个月后改为维持剂量20mg/d.标准治疗组65例PCI术前及术后均给予阿托伐他汀20mg/d,晚饭后顿服.随访30天,所有患者于PCI术前、术后24小时测定肌钙蛋白Ⅰ(cTnI)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平;PCI术前及术后1、7、30天测定血清C反应蛋白(CRP)、谷丙转氨酶(ALT)、肌酸激酶(CK)水平,PCI术前及术后7、30天测定总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平,观察并比较两组患者PCI术后30天内心脏不良事件与药物不良反应的发生情况.结果 PCI术后24小时两组患者cTnI、CK-MB水平均较术前有明显增高(P<0.05),但强化治疗组CK-MB、cTnI水平低于标准治疗组(P<0.05).术后第1天两组患者血中CRP均较术前显著升高(P<0.05),组间比较差异无统计学意义(P>0.05);术后第7天强化治疗组血中CRP水平下降至术前水平(P>0.05),标准治疗组中虽下降,但仍高于术前水平(P<0.05),组间比较差异有统计学意义(P<0.05);术后30天强化治疗组患者血中CRP水平明显低于术前(P<0.05),而标准治疗组CRP水平与术前比较无明显差异(P>0.05).两组患者用药前血脂无明显差异,用药后血脂均有所下降,且各时间点组间比较均无统计学意义(P>0.05).随访30天,两组患者均无1例心血管不良事件发生.两组药物不良反应发生率分别为6.15%、4.62%,无统计学差异(P>0.05). 结论 强化阿托伐他汀治疗可减少ACS患者PCI围手术期炎症反应和心肌损伤,值得临床推广应用.
急性冠脉综合征、冠脉介入治疗、他汀强化
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R54(心脏、血管(循环系)疾病)
2012-11-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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