10.3969/j.issn.1004-0188.2016.12.008
干细胞转染CMV-Luciferase-PGK-Puro慢病毒后化学发光成像
目的 研究用化学发光成像的方法观察脐带间充质干细胞转染CMV-Luciferase-PGK-Puro慢病毒后的情况,代替活体成像仪的可行性.方法 用CMV-Luciferase-PGK-Puro慢病毒转染树鼩脐带间充质干细胞,用最适浓度的嘌呤霉素筛选,存活的细胞用6孔板的3个孔培养,贴壁后,3个孔依次加入底物D-荧光素钾盐,用化学发光成像仪拍照,再用软件进行活体成像转换.将转染成功的细胞注入麻醉后的树鼩皮下,树鼩静脉注射底物.结果 细胞加入底物后有生物发光,发光强度随底物作用时间延长而减弱.树鼩皮下也观察到发光细胞.结论 CMV-Luciferase-PGK-Puro慢病毒能成功转染树鼩脐带间充质干细胞,转染成功的细胞用于动物模型治疗后,可进行活体成像,观察细胞在动物体内的分布.
树鼩、脐带、间充质干细胞、CMV-Luciferase-PGK-Puro慢病毒、转染、化学发光成像
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R318.1(医用一般科学)
国家科技支撑计划项目2014BI01B0;国家973计划项目2012CB5181060;云南省科技计划重点项目2013CA005
2017-01-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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