10.3969/j.issn.1004-0188.2009.01.003
SM耐药结核杆菌rpsL88codon突变发夹探针检测研究
目的:应用发夹DNA探针检测结核杆菌耐链霉素(SM)rpsL88codon点突变,并对照测序结果.方法:运用软件Beacondesigner设计rpsL88codon的发夹DNA探针,建立其扩增体系及发夹DNA探针芯片检测方法;比较相应扩增产物测序结果.结果:通过ScanArray Express观测到标准株及耐SM-PCR产物与发夹DNA探针杂交后信号区别明显;耐SM组rpsL88eodon突变检出率为60%,发夹DNA探针检测方法与测序法符合率85%.结论:rpsL88codon突变是结核杆菌耐链霉素的主要原因之一.发夹DNA探针技术是一种高灵敏的核酸点突变检测技术,并与测序结果有较好的检测符合率.
耐链霉素rpsL基因、点突变、发夹DNA探针、芯片
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R974(药品)
国家自然科学基金30571775
2009-03-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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7-9,封3