盐酸普拉克索药物合成工艺改进
目的:在合成盐酸普拉克索的时候对其制作工艺进行了进一步优化.方法:在合成的时候将(S)-2,6-二氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑充当制作的原料,通过CH3CH2CHO/NaBH4进行还原并得到所需的材料,然后通过丙酮进行成盐工序,通过使用相应的药物来合成盐酸普拉克索.除此之外,经过对所用原料的大量研究以及对原料使用的剂量、药物出现反应所经过的时间、出现反应所需要的温度等的研究.结果:通过实验所得的化合物需要通过1H-NMR、13C-NMR、MS来进行确定,结果表明吸收的效率达到了57.3％(以(S)-2,6-二氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑计).结论:和传统使用的合成工艺比起来,这种方式显得更加方便快捷,而且还有效的提升了收率,更适合在工业生产中使用.
普拉克索、抗帕金森氏病药、多巴胺D2受体激动剂、合成工艺
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R741(神经病学与精神病学)
2017-11-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
310-311
