基于网络药理学分析"金银花-苦参"治疗表皮生长因子受体抑制剂皮肤毒性的分子机制

摘要：

目的 基于网络药理学探索金银花、苦参治疗表皮生长因子受体抑制剂(EGFRIs)皮肤毒性的活性成分、潜在靶点及分子机制.方法 通过TCMSP数据库分别筛选金银花、苦参的有效化合物成分及靶点,同时检索CTD、Disgenet、OMIM、Drugbank数据库获得疾病靶点,抽取交集网络后可获得金银花、苦参治疗EGFRIs皮肤毒性的候选靶点.利用Cytoscape 3.7.2软件构建"化合物-靶点"网络,筛选中药主要化合物.借助STRING平台构建候选靶点PPI网络,使用Cytoscape 3.7.2软件筛选核心靶点网络模块.通过R语言对候选核心靶点进行GO和KEGG富集分析,构建"化合物-靶点-通路"网络,进一步筛选关键靶点、通路与有效化合物成分.结果 共得到活性成分36个,候选靶点48个,GO功能686个和KEGG通路103条.金银花、苦参药对治疗EG-FRIs皮肤毒性有效成分为槲皮素、山奈酚、木犀草素、beta-谷甾醇等;关键靶点为PTGS2、MAPK14、MAPK1、AKT1、IL6、VEGFA、EGFR、IL1 B等;GO功能主要涉及G蛋白耦联的胺受体和神经递质受体活性、抗氧化活性、磷酸酶结合等;KEGG则主要涉及炎症通路和VEGF通路.结论 金银花、苦参药对主要通过干预G蛋白耦联的胺受体和神经递质受体、细胞因子受体、抗氧化活性等分子功能及炎症通路、VEGF通路发挥治疗EGFRIs皮肤毒性的作用,为临床应用与实验研究提供了数据支持.

关键词：金银花;苦参;网络药理学;表皮生长因子受体抑制剂;皮肤毒性

所属期刊栏目：30

分类号：R96(药理学)

资助基金：上海市科委引导项目;国家自然科学基金资助项目

在线出版日期：2021-08-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：2561-2567