期刊专题

10.3969/j.issn.1008-8849.2014.10.001

双表法对流感病毒感染小鼠肺组织MyD88及NF-κB P65mRNA表达的影响

引用
目的 探讨双表法对流感病毒感染小鼠肺组织MyD88及NF-κB P65mRNA表达的影响,探讨双表法的作用机制.方法 将120只昆明种小鼠随机分为12组:模型组10只;正常组10只;利巴韦林对照组10只;解表药(银翘散)高、中、低剂量组各10只;固表药(玉屏风散)高、中、低剂量组各10只;双表法(银翘散+玉屏风散)高、中、低剂量组各10只.动物造模后正常组和模型组均以等体积的生理盐水灌胃,各中药治疗组分别予固表法(玉屏风散提取物)、解表法(银翘散提取物)、双表法(玉屏风散+银翘散)、利巴韦林灌胃给药.采用RT-PCR法检测MyD88及NF-κB P65mRNA表达情况.结果 正常组和模型组肺组织中均可检测到MyD88mRNA及NF-κB P65mRNA的表达,但模型组明显高于正常组(P<0.05).双表法高剂量组MyD88mRNA及NF-κB P65mBNA表达最低,与双表法中低剂量组、解表法各剂量组、固表法各剂量组、利巴韦林组比较均有显著性差异(P均<0.05).结论 流感病毒感染小鼠时激活了MyD88/NF-κBP65信号通路,双表法能较好地抑制MyD88mRNA及NF-κB P65mRNA的表达.

双表法、MyD88、NF-κB P65

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R-332(医学研究方法)

国家自然科学基金资助项目81072975

2014-04-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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现代中西医结合杂志

1008-8849

13-1283/R

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2014,23(10)

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