乙肝标志物模式与HBV-DNA定量的比较分析

摘要：

目的: 探讨乙型肝炎标志物模式与HBV-DNA复制水平之间的关系. 方法: 采用ELISA法检测乙型肝炎病毒标志物, 采用荧光定量探针PCR法(fluorogenic quantitative PCR, FQ-PCR)检测HBV-DNA. 结果: 310例血清标本中, HBsAg,HBeAg,HBcAb(+)组的平均拷贝数为107.32±1.28, 阳性率为100%; HBsAg,HBeAb,HBcAb(+)组的平均拷贝数为104.69±1.40, 阳性率为47%; HBsAg,HBc(+)组的平均拷贝数为105.04±1.43, 阳性率为50%; HBeAb,HBc(+)组的平均拷贝数为104.94±2.72, 阳性率为11.8%; HBsAb(+)组的平均拷贝数为104.71±1.56, 阳性率为14.3%; 阴性组的平均拷贝数为104.38±1.28, 阳性率为12.5%. HBsAg,HBeAg,HBcAb(+)组的平均拷贝数显著高于其它各组. 结论: FQ-PCR可以更为清楚地反映乙肝患者的病程变化情况及更为真实地反映HBV的感染和复制情况, 对临床诊断、治疗及判断预后具有重要的指导意义.

关键词：HBV、标志物、荧光定量探针PCR

所属期刊栏目：11

分类号：R511(传染病)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：750-751