10.3969/j.issn.1671-332X.2019.03.040
高效液相色谱法测定重症患者血浆中伏立康唑浓度
目的 建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)监测重症患者血浆中伏立康唑浓度,为临床个体化用药提供科学依据.方法 以Agilent ZORBAX SB-C18柱(4.6×150 mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-水(60∶40,v/v),流速为1.0 mL·min-,检测波长:255 nm,柱温为35℃,血样经甲醇沉淀蛋白后直接进样.结果 伏立康唑色谱峰分离良好,血浆中无内源性杂质干扰;回归方程为y=36.676x +9.705 9(r=0.999 8),血浆中伏立康唑浓度在0.3 ~ 12.0μg· mL-1内呈良好的线性关系;日内、日间精密度(RSD)均<10%,血样经室温放置24 h,反复冻融3次及-20℃冷冻4周,处理后,不同浓度的血浆样品稳定性均良好(RSD< 15%).用本方法检测31例使用伏立康唑预防或治疗的重症患者血浆谷浓度,范围为0.37 ~11.55 μg· mL-1,其中11例患者的血药浓度不在推荐治疗浓度范围内.结论 本方法灵敏、快速、准确,操作简便,线性范围宽,适用于临床伏立康唑血药浓度的测定.
伏立康唑、高效液相色谱法、重症患者、血药浓度
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R978.5;R969(药品)
国家自然科学基金项目81560632;江西省教育厅科学技术研究项目青年项目GJJ150122;江西省卫生计生委科技计划项目20175135
2019-05-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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