178例药品不良反应报告分析

摘要：

目的 了解我院2010 ～2015年6月药品ADR发生的特点及一般规律,为临床安全合理用药提供参考意见.方法 采用回顾性分析方法,通过国家药品ADR监测系统检索我院2010年～2015年6月成功上报的178例药品ADR,按患者性别及年龄、给药途径、报告人职业分布、药品种类、引起ADR例数最多的前10种药品、累计器官或系统及主要临床表现、新的及严重的ADR报告数据进行统计分析.结果 178例ADR报告中,51 ～ 60岁年龄段的患者ADR发生率最高,占19.10％;静脉给药途径ADR发生率最高,占73.6％;抗肿瘤药物引起的ADR占25.12％;中药制剂引起的ADR占21.18％;抗感染药物引起的ADR占17.24％.ADR主要累及皮肤及其附件,占36.76％;严重ADR报告与一般ADR报告发生规律无特异性差异.讨论 ①积极上报儿童及妊娠期妇女ADR报告,为儿童及妊娠妇女用药提供安全性证据;②临床药师可指导患者上报ADR;③关注抗肿瘤药物、中药制剂及抗感染药物ADR,采取措施预防抗肿瘤药物引起的ADR,合理使用中药制剂及抗感染药物.

关键词：ADR报告、分析、合理用药

所属期刊栏目：16

分类号：R969.3;R595.3(药理学)

在线出版日期：2016-07-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：532-536,539