丹参注射液与低分子肝素治疗胎儿生长受限的临床疗效比较

摘要：

目的 比较丹参注射液与低分子肝素治疗胎儿生长受限的临床疗效.方法 2012年1月～ 2014年12月期间,我院产科门诊正规产前检查,确诊并收治入院的FGR孕妇56例.根据患者入院顺序的单双号,将患者分为对照组和观察组两组,每组各28例.孕妇入院后采取左侧卧位,每日低流量吸氧两次,每次30 min;均衡饮食,同时给予静脉补充微量元素、氨基酸、葡萄糖.对照组患者静滴复方丹参注射液30 mL/日.观察组患者每日皮下注射低分子肝素钙0.4 mL(速碧林).两组均以7日为一个疗程,在一个疗程结束后休息7日,开始下一个疗程,直至分娩.比较两组患者平均治疗周期数,治疗前后胎儿生长变化,脐动脉血流变化,凝血功能变化,两组新生儿情况及围产期并发症发生情况.结果 对照组平均接受(3.0±1.2)个周期的治疗,观察组平均接受(3.1±1.3)个周期的治疗,两组患者间治疗周期数的比较,差异无统计学意义(t=0.430,P=0.566).在治疗过程中,胎儿均有显著生长,观察组胎儿生长情况优于对照组胎儿,两组间各项指标比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).两组患者治疗后,脐动脉血流均有显著改善,S/D比值(脐动脉收缩期最大血流速度S/脐动脉舒张期最大血流速度D)、搏动指数PI、阻力指数RI均显著下降,观察组患者下降幅度更大,两组患者治疗后脐动脉血流指标的比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).两组患者治疗前后凝血功能未见明显影响,两组患者间治疗前后相关指标的比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).两组患儿分娩时胎龄无统计学差异(P＞0.05);观察组新生儿出生体重及身长、新生儿1 min Apgar 评分均优于对照组,两组间差异具有统计学意义(P＜0.05);两组均未见新生儿窒息、胎死宫内及产后出血,两组早产儿发生率差异无统计学意义(P＞0.05),对照组娩出足月小样儿比例高于观察组,两组间比较,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 低分子肝素治疗FGR安全高效,优于丹参注射液.

关键词：低分子肝素、胎儿生长受限、脐动脉血流

所属期刊栏目：16

分类号：R714.5(妇产科学)

在线出版日期：2016-07-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：483-485