中国汉族人群不同高血压易感基因SNPs与原发性高血压的关系

摘要：

目的 了解中国汉族人群中6个原发性高血压(Essential Hypertension,EHT)相关基因(包括:AGT235、ACEAlu、ANP2238、NPRC-55、NOS3298、ET-2985)的基因型和基因频率与EHT的关系.方法 采用基因芯片技术和SPSS13.0软件,检测和分析537例(其中男482例,女48例,性别不详7例)常规体检和住院的汉族人群的6个易感基因单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphism,SNPs)基因型和基因频率.结果NPRC-55和NOS3298不处于H-W平衡(p＜0.01),其余处于H-W平衡(p ＞0.05或p＞0.01).6个EHT易感基因中的SNPs最小等位基因在中国汉族人群中的频率(x)分布为:0.4≤x≤0.5为33.3％,0.3≤x＜0.4为0,0.2≤x＜0.3为16.7％,0.1≤x＜0.2为50.0％,0＜x＜0.1为0,x=0为0.ACEAlu等位基因频率在不同性别之间的差异具有统计学意义,其X2,p分布为(10.490,0.005).ACEAlu等位基因频率在EHT发病组间的差异具有统计学意义,其X2,p分布为(25.784,0.001).结论 ACEAlu与中国汉族人群原发性高血压之间可能存在相关性,AGT235的检测可能对EHT的预测和诊断有一定意义.

关键词：原发性高血压、单核苷酸多态性、基因型、基因频率

所属期刊栏目：13

分类号：R39;H31

资助基金：广西科学研究与技术开发计划项目桂科攻10124001B-18

在线出版日期：2013-08-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：4-7