10.3969/j.issn.1671-332X.2011.11.009
帕洛诺司琼联合地塞米松预防术后恶心呕吐的临床观察
目的 观察单独使用帕洛诺司琼及联合地塞米松预防妇科手术术后恶心呕吐的有效性及安全性.方法 选择在气管内全麻的妇科患者40例,ASAⅠ~Ⅱ级,均采用静脉镇痛,随机分为两组:帕洛诺司琼0.075 mg+生理盐水1 ml组(A组,n=20),帕洛诺司琼0.075 mg+地塞米松5 mg组 (B组,n=20 ).开始麻醉诱导前予以帕洛诺司琼和生理盐水或地塞米松,观察术后0~24、~72 h的治疗失败率与0~6、~72及0~72 h的完全缓解率(CR)、恶心程度及治疗失败时间(TTF).结果①术后两组的完全缓解率无显著性差异;②两组恶心程度评分无显著性差异.③B组0~24 h的治疗失败率为15%,明显减少(p=0.041).结论 妇科手术前静脉注射单剂量的帕洛诺司琼0.15 mg联合地塞米松5 mg不能改善恶心呕吐的完全缓解率,但能降低0~24 h的治疗失败率.
帕洛诺司琼、地塞米松、术后恶心呕吐
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TQ4;R92
2011-12-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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