实时荧光定量PCR室内质控方法的探讨

摘要：

目的 探讨能应用于监测实时荧光定量PCR室内质控的方法.方法 用Taqman实时荧光定量PCR法检测2009年3～4月的血清HBV-DNA,计算每天的阳性质控结果、标准曲线的斜率、截距和相关系数(r)及相关结果的增值((x))、标准差(s)和变异系数(cv).结果 2009年3月份阳性质控的血清结果对数的、s和cv分别为3.193、0.182和5.700%;斜率的、s和cv分别为0.274、0.015和5.470%;截距的、s和cv分别为12.735、0.352和2.760%;相关系数的、s和cv分别为0.997、0.004和0.400%.2009年4月份阳性质控的、s和cv分别为3.251、0.213和6.550%;斜率的、s和cv分别为0.274、0.016和5.840%;截距的、s和cv分别为12.768、0.379和2.970%;相关系数的、s和cv分别为0.995、0.005和0.500%.结论 Taqman实时荧光定量PCR法检测HBV-DNA实验中,可同时使用阳性质控品的增值、斜率和截距作为监测手段实施室内控制,以便更好地为临床提供准确可靠的结果.

关键词：聚合酶链反应、室内质控、斜率、截距、相关系适

所属期刊栏目：10

分类号：R3 ;X83

在线出版日期：2010-08-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：116-117