可活动分娩镇痛的临床研究

摘要：

目的探讨0.1%罗哌卡因+芬太尼腰硬联合阻滞用于可活动分娩镇痛的安全性和可行性.方法选择自愿接受分娩镇痛初产妇60例,随机分为两组,A组(n=30)腰硬联合镇痛组:L2-3腰硬联合穿刺成功后,蛛网膜下腔注射0.1%罗哌卡因2 ml含芬太尼10μg,向头端置入硬膜外导管,30 min内根据视觉模拟/ml 5～8 ml,直至VAS 0～2分;B组(n=30)硬+芬太尼2μg疼痛评分(VAS)继续硬膜外注射0.1%罗哌卡因/ml 10～20+芬太尼2μg膜外镇痛组:L2-3硬膜外穿刺成功后向头端置入硬膜外导管,注射0.1%罗哌卡因ml,直至VAS0～2分.在VAS0～2分时采用双盲法进行双下肢活动功能的评定.并记录两组产妇的生命体征、胎心率(FHR)、产程时间、分娩方式以及新生儿Apgar评分.结果两组产妇均获得良好的镇痛效果,A组起效时间明显短于B组;双下肢运动能力(镇痛后60 min)A组Bromage评分高于B组,两组比较有显著差异(P＜0.05);产妇的生命体征、胎心率(FHR)、产程时间、分娩方式以及新生儿Apgar评分两组比较无差异(P＞0.05).结论0.1%罗哌卡因+芬太尼腰硬联合阻滞镇痛效果好、起效快、双下肢运动阻滞轻,可安全用于可活动分娩镇痛.

关键词：罗哌卡因、芬太尼、腰硬联合镇痛、硬膜外镇痛、分娩镇痛

所属期刊栏目：4

分类号：R49;R61

在线出版日期：2004-09-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：17-19