NOS3基因rs1799983多态性与心衰风险的关系的Meta分析

摘要：

目的 对NOS3基因rs1799983多态性与心力衰竭(下称心衰)风险的相关性进行Meta分析.方法 计算机检索Cochrane Library、EMbase、PubMed、中国生物医学文献服务系统、中国知网和万方数据库,收集所有NOS3基因rs1799983多态性与心衰易感相关性的病例对照研究.在评价纳入研究质量并提取有效数据后,采用Stata15软件进行Meta分析.用Mantel-Haenszel方法和随机效应模型计算相对危险度,异质性评价采用P值及I2值,出现异质性时采用亚组分析及敏感性分析探索来源.结果 共纳入9项研究,包括心衰患者1202例,对照人群1380例.Meta分析结果显示,就NOS3基因rs1799983多态性与心衰相关性而言,T等位基因与G等位基因、基因型TT与GG、TT+GT与GG、TT与GT+GG人群发生心衰的风险差异均无统计学意义(OR=1.16、1.01、1.01、1.01,95％CI=0.75～1.79、0.68～1.51、0.68～1.49、0.56～1.84,均P>0.05).结论 根据目前研究证据,NOS3 rs1799983基因多态性与心衰易感性无关.

关键词：一氧化氮合酶、rs1799983、多态性、心力衰竭、Meta分析

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资助基金：浙江省基础公益研究计划GF20H020026

在线出版日期：2021-04-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共9页

页码：183-190,193