期刊专题

10.3969/j.issn.1672-2159.2020.08.017

溃疡性结肠炎进展结直肠癌小鼠模型的建立及血管生成因子表达观察

引用
目的 研究溃疡性结肠炎(UC)进展结直肠癌小鼠模型的建立及血管生成因子表达的临床意义.方法 取90只健康雄性小鼠作为实验小鼠,以随机数字表法将小鼠分为A、B、C三组,各30只.A组小鼠采用氧化偶氮甲烷与葡聚糖硫酸钠(AOM/DSS)化学诱导法建立UC进展结直肠癌小鼠模型,B组以DSS诱导法建立UC小鼠模型,C组常规喂养作为对照.采用免疫组化法和荧光定量逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)检测小鼠组织标本血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)及血管生成素2(Ang2)表达情况.比较三组小鼠VEGF、bFGF及Ang2表达量及阳性率.分析VEGF、bFGF及Ang2表达量与UC进展结直肠癌的关系.结果 三组小鼠组织VEGF、bFGF及Ang2阳性率差异显著(P<0.05),A组小鼠VEGF、bFGF及Ang2阳性率显著高于B、C两组(P<0.05).B、C两组小鼠VEGF、bFGF及Ang2阳性率差异无统计学意义(P>0.05).RT-PCR检测结果显示三组小鼠VEGF、bFGF及Ang2表达量差异显著(P<0.05),A组VEGF、bFGF及Ang2表达量显著高于B、C两组(P<0.05).受试者工作特征(ROC)曲线分析显示VEGF、bFGF及Ang2表达量判断UC进展至结直肠癌的曲线下面积(AUC)分别为0.776、0.749及0.847.结论 VEGF、bFGF及Ang2等血管生成因子与UC恶变关系密切,监测VEGF、bFGF及Ang2水平可为防治UC恶变提供指导.

溃疡性结肠炎、结直肠癌小鼠、VEGF、bFGF

25

R735.3+7;R574(肿瘤学)

陕西省重点研发计划项目2017K00029

2020-09-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

1064-1067

暂无封面信息
查看本期封面目录

现代消化及介入诊疗

1672-2159

44-1580/R

25

2020,25(8)

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn