司来吉兰添加治疗帕金森病临床疗效评价

摘要：

目的观察司来吉兰添加治疗帕金森病的临床疗效及安全性.方法采用随机双盲安慰剂对照方法,在复方多巴治疗的基础上添加国产司来吉兰治疗40例帕金森病患者,分为司来吉兰治疗组和安慰剂对照组,疗程8周.采用改良的Webster评分量表评估药物疗效并观察不良反应.结果司来吉兰治疗组治疗前后自身对照Webster评分有明显改善(P＜0.05或P＜0.01),安慰剂对照组于治疗后第4,6周差异有显著性意义(P＜0.05或P＜0.01),司来吉兰组疗效优于安慰剂组(P＜0.01);司来吉兰组患者治疗的总有效率为80%,与安慰剂组(40%)比较差异有显著性意义(P＜0.01).司来吉兰组患者药物不良反应轻微.结论司来吉兰是一种安全有效的抗帕金森病辅助药物.

关键词：苯丙胺类、单胺氧化酶抑制剂、帕金森病、双盲法、随机对照试验

所属期刊栏目：2

分类号：R741(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2004-02-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：281-284