microRNA-33a对分化骨髓间充质干细胞移植治疗大鼠肾缺血-再灌注损伤的影响

摘要：

目的 探寻microRNA-33a(miRNA-33a)对分化骨髓间充质干细胞(BMSCs)移植治疗大鼠肾缺血-再灌注损伤(RIRI)的作用和机制.方法 以传代并分化的大鼠BMSCs为上皮细胞,通过转染miRNA-33a mimics/inhibitors/阴性对照来测定BMSCs的生长曲线.将转染miRNA-33a mimic/inhibitor的BMSCs作为干预措施,输注至RIRI动物模型,建模手术后24 h抽取大鼠尾静脉血,测定血清肌酐和尿素氮含量以及超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、谷胱甘肽过氧化物酶等抗氧化酶含量.处死大鼠后获取肾脏标本,分别行HE和Masson染色观察各组肾脏病理组织学的形态差异,另对肾组织蜡块行增殖细胞核抗原(PCNA)免疫组化染色,记录阳性细胞的分化增殖情况.结果 将转染了miRNA-33a mimic/inhibitor的BMSCs输注至RIRI动物模型后,miRNA-33a通过加快BMSCs氧化应激进程、损伤肾功能,抑制miRNA-33a则可减缓BMSCs的氧化应激进程并保护肾功能;HE及Masson染色结果显示,miRNA-33a可刺激肾小管扩张、增加炎性细胞浸润,并加速肾脏组织纤维化及胶原沉积,抑制miRNA-33a表达对于缓解肾小管上皮细胞肿胀有一定程度的效果;PCNA免疫组化染色结果显示,予以BMSCs治疗后,PCNA阳性细胞计数显著升高,转染miRNA-33a后可显著降低PCNA阳性细胞计数.结论 移植分化的BMSCs,对于RIRI存在确切的修复作用,且上述修复作用受到miRNA-33a调控;抑制miRNA-33a表达可降低氧化应激损伤,进而发挥对肾小管上皮细胞的保护作用.

关键词：miRNA-33a、肾缺血-再灌注损伤、骨髓间充质干细胞

所属期刊栏目：14

分类号：R457.7;R542.22;R743.34

在线出版日期：2023-01-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：302-307