黄芩抗前列腺癌作用的网络药理学分析

摘要：

目的 黄芩对包括前列腺癌在内的多种肿瘤细胞具有抗肿瘤效应,本研究通过网络药理学方法来分析其潜在的机制.方法 从公共数据库中检索黄芩的潜在活性成分和前列腺癌的靶点.使用Cytoscape构建化合物-靶点网络.将黄芩和前列腺癌的共同靶点导入STRING数据库,进行蛋白质-蛋白质相互作用分析并进行了基因本体论(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析.结果 最终获得了黄芩33种活性成分的210个潜在靶点和597个与前列腺癌相关的靶基因.蛋白质-蛋白质相互作用网络分析表明,AKT1、AR、SRC、EGFR可能是重要的治疗靶点,黄芩素、表小檗碱、木蝴蝶素A和汉黄芩素可能是黄芩抑制前列腺癌的主要活性成分.GO和KEGG富集分析结果表明,细胞代谢过程、细胞死亡、细胞凋亡和细胞周期与黄芩的抗肿瘤作用密切相关,黄芩可能通过调节包括PI3K-AKT、Rap1和VEGF在内的多个通路来抑制前列腺癌的发展.结论 本研究揭示了黄芩多靶点、多成分治疗前列腺癌的潜在机制,为进一步研究其机制提供了科学依据.

关键词：前列腺癌;黄芩;中药;网络药理学

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在线出版日期：2022-02-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：284-290,297