通过RNA-seq技术对儿童肾恶性横纹肌样瘤病理组织差异表达基因的富集分析

摘要：

肾恶性横纹肌样瘤(malignant rhabdoid tumor of kid-ney,MRTK)是恶性横纹肌样瘤的一种,是常发生于婴幼儿肾脏的一种高侵袭性肿瘤,预后极差,男性发病率稍高于女性(1.5:1)[1].该病由 Beckwith 等[2]在 1978 年首次提出.起初MRTK被认为是肾母细胞瘤的一种亚型,1981 年 Haas等[3]发现了其不同于肾母细胞瘤和肾横纹肌肉瘤的独特性,故将其独立命名.随着研究的深入,学者们发现大多数MRTK 患者存在 22 号染色体单体缺失或 22 q111.2 的hSNF/INI1 基因突变失活,故 INI-1 蛋白在核内表达丧失对于该病的诊断具有重要意义[4].

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资助基金：云南省教育厅科学研究基金项目;昆明市卫生健康委员会卫生科研课题项目;云南省科技厅昆医联合专项-面上项目;昆明市西山区科技计划项目

在线出版日期：2021-11-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：166-169