儿童会阴部错构瘤1例报告

摘要：

错构瘤是由正常器官或解剖部位固有的 2 种或 2 种以上细胞增生、排列紊乱所形成的肿物.可发生于全身任何部位,较常见的有肾错构瘤、脾错构瘤、肝错构瘤、肺错构瘤等[1],发生于会阴的情况少见,现将本院近期收治的 1 例儿童会阴部错构瘤报告如下.
患儿,男,3 岁.因"发现会阴包块渐增大 3 年"入院.体检:生长发育正常,心肺腹未见异常;专科检查:阴茎查体无特殊,阴囊底部会阴处触及一大小约 3 cm×2 cm×3 cm 的包块,质韧、边界尚清、无压痛、活动度可,局部皮肤无红肿破溃.既往体健、无手术外伤史、无传染病史、无家族史.实验室检查:血常规、甲胎蛋白及癌胚抗原正常,传染性标志物筛查阴性.B 超:阴囊后方及会阴部探及一包块,大小约 3.3 cm×2.7 cm×1.9 cm,椭圆形,边界尚清,内部呈稍高回声,后方回声无增强;彩色多普勒血流显像:其内可见星点状血流信号(图 1),胸片未见异常.患儿诊断为会阴部包块性质待查.无绝对手术禁忌症,麻醉下行会阴部包块切除术.术中见会阴部包块大小约 3 cm×2 cm×3 cm,质韧、与阴茎体不相连,边界尚清,无明显包膜,予以完整切除(图 2、3).术后病检:送检组织表面被覆鳞上皮,上皮下见大量脂肪组织及纤维组织、平滑肌,见大小不等的血管及神经丛.术后诊断:会阴部错构瘤(图4).

所属期刊栏目：13

在线出版日期：2021-10-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：115-116