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10.3870/j.issn.1674-4624.2020.04.014

Xp11.2易位/TFE-3基因融合相关性肾癌1例报告

引用
Xp11.2 易位/TFE-3 基因融合相关性肾癌 (简称Xp11.2易位性肾癌)是组织病理、细胞遗传、分子免疫特异的肿瘤,临床较为少见.2004年WHO在肾脏肿瘤分类中首次被归为一个亚型[1],该型肾癌为X染色体位点上的TFE-3基因发生断裂,同时与PRCC、ASPA、PSF、CLTC等相关基因易位形成新的融合基因,导致TFE-3基因蛋白的表达异常升高,故被命名为Xp11.2易位性肾癌.相比其它类型的肾癌,其预后较差[2].由于该肿瘤发病率很低,临床比较少见,通常诊断即为晚期,但病变进展较慢[3].现结合国内外有关文献对我院确诊的1例Xp11.2易位性肾癌进行回顾复习,以进一步提高对该疾病的认识.

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2021-01-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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现代泌尿生殖肿瘤杂志

1674-4624

42-1790/R

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2020,12(4)

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