嗜铬细胞瘤和副神经节瘤分子生物学机制及分型研究进展

摘要：

嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma,PCC)和副神经节瘤(paraganglioma,PGL)是一类罕见的神经内分泌肿瘤,分别起源于肾上腺髓质和肾上腺外交感、副交感神经节中的嗜铬细胞.大部分PCC/PGL被认为是良性的,但有约 10％～15％为恶性,可出现转移,转移部位包括骨、肝、肺、淋巴结等[1],目前尚无统一诊断标准可应用于 PCC 良恶性的病理学诊断.

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资助基金：上海市自然科学基金项目;国家自然科学基金面上项目

在线出版日期：2020-04-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：321-326