微小RNA‐3915在肾癌中的表达及对肾癌细胞迁移和侵袭的影响

摘要：

目的 观察微小RNA‐3915(miR‐3915)在肾癌中的表达及其生物学意义. 方法采用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT‐PCR)检测14例肾癌及癌旁组织中miR‐3915的表达量,同时检测正常肾小管上皮细胞株和肾癌细胞株中miR‐3915的表达,以表达量最高的细胞株为实验对象.生物信息学预测软件预测并采用双荧光素酶报告基因验证miR‐3915的靶基因.分别转染miR‐3915抑制序列或阴性对照序列至肾癌细胞株,qRT‐PCR检测miR‐3915和靶基因mRNA的表达,Western bLot检测细胞相应蛋白的表达.通过TransweLL迁移、侵袭实验分别检测细胞的迁移和侵袭能力. 结果 相对于癌旁组织和正常肾小管上皮细胞,miR‐3915在肾癌组织及肾癌细胞株中的表达明显上调(P＜0?05) ,A498细胞表达量最高(P＜0?01) .生物信息学预测并经双荧光素酶报告基因验证CM TM3是miR‐3915的靶基因. miR‐3915抑制序列可显著降低 A498细胞miR‐3915的表达(P＜0?01) ,增加CM T M3 mRNA的表达(P＜0?01 ) ,使CM T M3 、E‐cadherin和β‐cate‐nin蛋白表达上调,Vimentin和SLug蛋白表达下调. A498细胞迁移和侵袭能力均降低( P＜0?01) .结论 miR‐3915在肾癌中的表达明显升高,通过抑制A498细胞中miR‐3915的表达,可明显升高CMTM3基因的表达,抑制肾癌细胞的迁移和侵袭作用.

关键词：微小RNA-3915、肾癌、CM TM3、细胞迁移、细胞侵袭

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在线出版日期：2019-04-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：47-51