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10.3870/j.issn.1674-4624.2017.01.016

镭-223治疗骨转移性去势抵抗性前列腺癌的研究进展

引用
世界范围内,前列腺癌(prostate cancer,PCa)是男性第二大常见癌症,2012年新诊断的PCa患者为110万,约占新增癌症病例总数的15%[1].在我国,随着生活方式、饮食结构的逐渐西化和人口老龄化的加剧,Pca的发病率近年来呈持续快速增长趋势[2].10%~20%的Pca发生远处转移,其中以骨转移最多见[3].大多数转移性Pca患者最初对雄激素去势疗法或手术去势治疗有效[4],10%~20%的患者最终发展为去势抵抗性Pca(castration-resistant prostate cancer, CRPC)[5].一旦发展为CRPC,很难治愈,中位生存期不到2年[6].且超过90%的CRPC患者存在骨转移,骨转移可导致骨相关事件((skeletal related events,SREs),如病理性骨折、脊髓压迫、肿瘤相关的外科手术干预及外放射治疗等,不仅降低了生活质量和总生存期(overall survival,OS),还增加了治疗负担[3,7-8].针对转移性CRPC,一些新的治疗方法和手段逐步进入临床验证或使用,镭-223是唯一对有骨转移症状但无已知内脏转移的CRPC患者能带来生存获益的新药.美国FDA于2013年5月批准拜耳公司研发的二氯化镭(通用名:镭-223;商品名:Xofigo)注射液上市.本文对镭-223治疗骨转移性CRPC的进展及安全性和有效性进行了评述.

外放射治疗、骨转移性、去势治疗、抵抗性、prostate cancer、患者、中位生存期、人口老龄化、总生存期、转移症状、肿瘤相关、治疗方法、增长趋势、远处转移、饮食结构、相关事件、手术干预、生活质量、生活方式、前列腺癌

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R73;R81

2017-05-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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现代泌尿生殖肿瘤杂志

1674-4624

42-1790/R

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2017,9(1)

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