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10.3870/j.issn.1674-4624.2016.01.007

原发性输尿管肉瘤样癌1例报告并文献复习

引用
目的:提高输尿管肉瘤样癌的诊断及治疗水平。方法回顾1例输尿管肉瘤样癌患者的临床资料,术前予CTU、输尿管镜活检及同位素肾图检查,诊断为右输尿管癌,行腹腔镜下右输尿管占位根治性切除术。结果术中发现髂血管处输尿管与周围组织粘连明显,切除右肾、右输尿管及部分膀胱组织。术后病理提示输尿管肉瘤样癌。术后随访6个月,患者死亡。结论输尿管肉瘤样癌临床上极其罕见,诊断较困难,其恶性程度高,手术疗效差,放、化疗不敏感,预后极差。

输尿管恶性肿瘤、肉瘤样癌、诊断、治疗

8

R73;R65

2016-06-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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现代泌尿生殖肿瘤杂志

1674-4624

42-1790/R

8

2016,8(1)

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