期刊专题

10.3870/j.issn.1674-4624.2014.04.011

Livin 基因 siRNA 重组表达载体的构建

引用
目的:构建针对人抑凋亡基因 Livin 的小干扰 RNA(siRNA)重组表达质粒载体。方法通过分子克隆技术,设计并合成具有基因特异性的3组寡核苷酸片段,克隆到 pmU6质粒载体,并经菌落 PCR 鉴定及测序鉴定,Livin 的 siRNA 序列成功克隆到重组表达质粒载体中。结果经菌落 PCR 鉴定及测序鉴定证实,人 Livin 的 siRNA 序列成功克隆到表达载体中,插入序列正确。结论成功构建了 Livin siRNA 质粒表达载体,为后续研究降低或沉默 Livin 基因表达后能否有效抑制膀胱癌细胞增殖和促进细胞凋亡奠定了基础。

Livin、表达载体、小干扰 RNA

R39;R3

2012深圳市科技计划项目医疗卫生类非资助项目第231号

2014-09-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

228-230,234

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现代泌尿生殖肿瘤杂志

1674-4624

42-1790/R

2014,(4)

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