Ku80表达抑制联合热疗对前列腺癌细胞放射敏感性影响的研究

摘要：

目的 探讨抑制PC3细胞中Ku80表达水平并结合热疗对前列腺癌细胞的辐射敏感性的影响.方法 构建调节Ku80表达的siRNA载体,筛选转染后的PC3-Ku80(Ku80组)、PC3-β-actin(Vector组)、PC3-Ku80-siRNA (RNAi组)、PC3-β-actin-siRNA (Scramble组)等4种稳定细胞株.在不同的条件下分别用γ射线照射后行Annexin V-FIC双染色及DAPI、TUNNEL染色检测细胞周期与凋亡情况,另取一组PC3-Ku80-siRNA细胞经42 ℃水浴30 min,转37 ℃细胞培养12 h再行射线照射,通过细胞周期与凋亡检测等了解不同组间放射效果的差异.结果 Western blot和RT-PCR分析表明转染后可明显调节PC3细胞中Ku80的表达,稳定转染的对数生长期细胞经γ射线照射,细胞周期与凋亡检测结果显示随着Ku80表达的降低,细胞对放射治疗更趋敏感,5组细胞随γ射线照射剂量的增加,细胞存活率下降,其中RNAi组的细胞存活率均低于对照组和Ku80组,5组比较差异有统计学意义(F=0.953,P＜0.001).PC3-Ku80-siRNA细胞经热休克处理后再行射线照射,其存活率明显低于未经热休克处理的细胞株.结论 抑制前列腺癌细胞中Ku80蛋白表达水平,结合热休克,可明显提高肿瘤组织对放射治疗的敏感性,这可能是一个较为理想的综合治疗前列腺癌的方法.

关键词：前列腺肿瘤、Ku80、放射治疗、热休克

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分类号：R73;R39

资助基金：广东省科技计划项目2008B080703046;广东省卫生厅科研基金项目A2008262

在线出版日期：2014-03-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：360-363