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10.3870/j.issn.1674-4624.2011.04.003

肾脏郎格罕细胞组织细胞增生症1例报道并文献复习

引用
目的 探讨肾脏郎格罕细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)的临床病理特征.方法 对1例肾脏LCH患者的临床病理资料进行分析并结合文献复习.结果 患者年龄23岁,女性,表现为无症状性左肾肿物.腹部CT示左肾肿物,大小约4.3 cm×6.1 cm,考虑肾癌.行根治性左肾切除术.免疫组化显示CD1α,S-100,CD68,Lysozyme呈阳性.病理诊断为LCH.随诊3个月时未见肿瘤复发或转移.结论 肾脏LCH极其罕见,确诊依赖病理学及免疫组化检查.

朗格罕细胞组织细胞增生症、肾脏

3

R73;R99

2011-11-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

200-202

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现代泌尿生殖肿瘤杂志

1674-4624

42-1790/R

3

2011,3(4)

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