制药企业GMP认证检查中缺陷项目的统计分析

摘要：

@@ <药品生产质量管理规范>(GMP)是保证药品生产质量并把发生差错、混药、各类污染的可能性降到最低程度的最可靠的举措,是药品生产和质量管理的基本准则.对陕西省部分制药企业GMP认证现场检查报告统计,发现存在一些带有共性的问题,现汇总如下.

机标关键词：制药企业、认证检查、缺陷项目、药品生产质量管理规范、检查报告、基本准则、陕西省、现场、污染、统计、汇总、程度

所属期刊栏目：21

分类号：R95(药事组织)

在线出版日期：2006-03-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：43-44