10.3969/j.issn.1004-2407.2003.02.013
木糖醇注射液的制备与质量控制
目的制备木糖醇注射液,并对其进行质量控制和稳定性考察.方法采用浓配法制备木糖醇注射液,采用间接碘量法进行含量测定,按注射剂稳定性重点考察项目进行室温留样考察.结果木糖醇注射液经室温留样考察24个月,与0月比较,其外观性状、pH值、澄明度以及含量等均无改变,稳定性良好,不产生溶血作用,可供静脉用药.结论木糖醇注射液的制备方法简单,质量可控.
木糖醇注射液、处方、质量控制
18
R944.1(药剂学)
2004-01-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共2页
71-72