D半乳糖诱导的衰老小鼠胸腺的结构变化及功能评价
目的 探究D半乳糖诱导的衰老小鼠胸腺的结构变化和功能改变,并探索合适的胸腺衰老小鼠模型建立方法.方法 首先建立不同给药剂量胸腺衰老小鼠模型,雌性C57BL/6小鼠随机分为对照组、[500 mg/(kg·d)]D半乳糖处理组和[1000mg/(kg·d)]D半乳糖处理组,每组8只.D半乳糖处理组小鼠每天颈背部皮下注射D半乳糖500 mg/kg和1000 mg/kg,对照组小鼠每天注射等量生理盐水.连续给药56 d后,处死小鼠取胸腺观察胸腺大体形态并计算胸腺指数,HE染色法观察胸腺结构,流式细胞术检测胸腺CD4、CD8阳性细胞比例评价胸腺免疫功能.随后建立不同处理时长胸腺衰老小鼠模型,将雌性C57BL/6小鼠随机分为对照组和[1000 mg/(kg·d)]D半乳糖处理组,每组24只.分别在处理后的6周、9周、12周后处死小鼠,HE染色观察胸腺结构,ELISA测定血浆中胸腺素β4、胸腺肽α1、胸腺生成素含量.结果 D半乳糖处理可诱导小鼠胸腺衰老,胸腺萎缩,胸腺指数减小,胸腺结构紊乱且免疫功能受损.其中[1000 mg/(kg·d)]D半乳糖处理组小鼠胸腺髓质区萎缩更加明显且皮髓质区分界消失,CD4+CD8+胸腺细胞减少,CD4+CD8-胸腺细胞增加.在不同处理时长胸腺衰老小鼠模型中,胸腺萎缩,胸腺指数减小,胸腺髓质区萎缩,皮髓质区分界不清,血浆中胸腺肽α1减少,胸腺分泌功能受损.胸腺衰老现象在D半乳糖处理12周后最明显.结论 D半乳糖可诱导小鼠胸腺萎缩,胸腺指数减小,胸腺髓质区萎缩,皮髓质分界不清,致使胸腺免疫功能和分泌功能受损.每天颈背部皮下注射1000mg/kgD半乳糖,连续十二周是建立胸腺衰老模型的合适方法.
胸腺衰老、D半乳糖、胸腺素β4、胸腺肽α1、胸腺生成素、衰老小鼠模型
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R339.3+8;R322.5+3;R392.9(人体生理学)
国家自然科学基金;泸州市人民政府-西南医科大学科技战略合作项目
2022-11-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共6页
898-903
