期刊专题

重组人白细胞介素35(rhIL-35)通过抑制NF-κB通路减轻川崎病的冠状动脉内皮细胞损害

引用
目的 探究重组人白细胞介素35(rhIL-35)对川崎病(KD)冠脉损害的保护作用及其作用机制.方法 采用体外培养的人冠状动脉内皮细胞(HCAEC)建立KD血管模型,利用肿瘤坏死因子α(TNF-α)及KD患者血清刺激HCAEC以模拟KD的局部炎性病变.将细胞分为对照组、TNF-α及KD血清刺激组、(25、50)ng/mL rhIL-35处理组,CCK-8法检测细胞增殖活性,实时定量PCR检测HCAEC的IL-1β、IL-6、IL-17A、闭锁小带蛋白1(ZO-l)mRNA水平,ELISA检测KD患儿血浆IL-35水平及HCAEC 上清液 IL-1β、IL-6、IL-17A 含量,Western blot 法检测核因子 κB p65(NF-κB p65)及 ZO-1 的表达.结果 TNF-α 及 KD血清处理抑制HCAEC增殖,rhIL-35则明显逆转以上作用;rhIL-35预保护细胞后可明显下调IL-1β、IL-6及IL-17A的表达;与TNF-α及KD血清刺激组相比,rhIL-35预处理细胞后可明显增高ZO-1蛋白的表达,抑制NF-κB p65的高表达.结论 rhIL-35能够通过抑制NF-κB通路减轻KD的冠状动脉内皮细胞损害.

川崎病(KD)、重组人白细胞介素35(rhIL-35)、冠状动脉内皮细胞(HCAEC)、炎性细胞因子、核因子κB(NF-κB)

38

R725.9;R392.9;R979.5;Q291(儿科学)

湖北省襄阳市科技局计划项目;湖北省儿科联盟科研项目

2022-11-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

880-885

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

细胞与分子免疫学杂志

1007-8738

61-1304/R

38

2022,38(10)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn