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circRNA CPSF6核内转移促进同型半胱氨酸诱导的滋养细胞凋亡

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目的 探讨环状RNA剪切及多聚腺苷酸化特异因子6(circRNA CPSF6)在同型半胱氨酸(Hey)致滋养细胞凋亡中的作用及机制.方法 体外培养HTR-8/SVneo人绒毛膜滋养层细胞,分为对照组(0 mmol/L Hcy处理)与1 mmol/L Hey处理组.采用免疫荧光细胞化学染色检测滋养细胞胱天蛋白酶3(caspase-3)的表达,Western blot法检测caspase-3蛋白水平;实时定量PCR检测circRNA CPSF6的mRNA表达水平;同时,运用小干涉RNA(siRNA)技术敲低滋养细胞circRNA CPSF6表达,Western blot法检测细胞caspase-3、caspase-9、B细胞淋巴瘤分子2(Bcl2)、Bcl2相关X蛋白(BAX)表达;实时定量PCR检测circRNA CPSF6在Hey处理前后滋养细胞胞质/胞核中的表达水平.结果 与对照组相比,Hey处理组caspase-3表达明显增加,circRNA CPSF6 mRNA表达上调;敲低circRNA CPSF6后,caspase-3表达降低,线粒体凋亡途径被抑制;正常培养的滋养细胞中circRNA CPSF6在胞质大量表达,而给予Hey处理后,circRNA CPSF6主要在胞核表达.结论 通过circRNA CPSF6核内转移激活线粒体凋亡途径促进Hey诱导的滋养细胞凋亡.

环状RNA剪切及多聚腺昔酸化特异因子6(circRNA CPSF6)、滋养细胞、同型半胱氨酸(Hey)、细胞凋亡

38

Q255;R714.24+4;R392-33;R965(细胞生理学)

国家自然科学基金;宁夏回族自治区重点研发计划;宁夏回族自治区重点研发计划;宁夏自然科学基金项目;宁夏自然科学基金项目

2022-06-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

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细胞与分子免疫学杂志

1007-8738

61-1304/R

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2022,38(2)

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