METTL14通过促进N6甲基腺嘌吟(m6A)Myc的表达促进宫颈癌细胞的增殖和迁移
目的 探究甲基转移酶样蛋白14(METTL14)基因对宫颈癌细胞增殖和转移能力的影响及其可能的分子机制.方法 使用基因表达数据集(GEO)数据库和宫颈癌组织芯片分析宫颈癌组织及癌旁组织的METTL14和Myc表达水平.采用RNA干扰技术(RNAi)沉默HeLa和SiHa宫颈癌细胞中METTL14的表达,实时荧光定量PCR(qPCR)验证沉默效果.敲低METTL14后,CCK-8实验、集落形成实验、5-乙炔基-2'-脱氧尿昔(EdU)实验检测细胞增殖和集落形成能力,TranswellTM实验检测细胞迁移能力.Western blot法测定敲低METTL14后METTL14和Myc的蛋白表达水平,甲基化RNA免疫共沉淀后实时定量PCR(MeRIP-qPCR)检测各组HeLa细胞中N6甲基腺嘌吟(m6A)Myc的表达水平.结果 GEO数据库和宫颈癌组织芯片染色结果显示,METTL14和Myc在宫颈癌组织中的表达显著高于宫颈癌癌旁组织,且METTL14高表达的宫颈癌患者生存期更短.沉默METTL14后能明显抑制宫颈癌HeLa和SiHa细胞的细胞活力、增殖和迁移能力,其作用机制可能与METTL14促进m6A Myc的表达有关.结论 METTL14通过促进m6A Myc的表达促进宫颈癌细胞的增殖和迁移.
宫颈癌、甲基转移酶样蛋白14(METTL14)、Myc、N6甲基腺嘌吟(m6A)、肿瘤细胞增殖、肿瘤细胞迁移
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R711.74;R737.33;Q279;R392-33(妇产科学)
国家自然科学基金;国家自然科学基金;陕西省重点研发计划;陕西省卫生健康科研基金青年项目
2022-06-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共7页
131-137
