CX3CL1/fractalkine通过激活Wnt/β-catenin信号通路抑制脂多糖诱导的小鼠RAW264.7细胞凋亡

摘要：

目的 研究CX3C趋化因子配体1(CX3CL1/FKN)对脂多糖(LPS)诱导的小鼠RAW264.7巨噬细胞凋亡的机制.方法 用含红色荧光蛋白的过表达或敲低FKN的慢病毒质粒感染以及LPS处理小鼠RAW264.7巨噬细胞;使用流式细胞术检测RAW264.7细胞凋亡,Western blot法检测RAW264.7细胞FKN、Wnt4、β联蛋白(β-catenin)、裂解型胱天蛋白酶3(c-caspase-3)、c-caspase-9、B细胞淋巴瘤因子2相关X蛋白(BAX)和细胞色素C(CytC)的蛋白水平,免疫荧光细胞化学染色检测c-caspase-3和c-caspase-9在RAW264.7细胞的表达和定位.结果 与空白对照组相比,LPS组的细胞凋亡率,FKN、Wnt4、β-catenin、c-caspase-3、c-caspase-9、BAX和CytC蛋白含量明显升高;与LPS组相比,FKN过表达联合LPS组细胞凋亡率明显下降,FKN、Wnt4、β-catenin 蛋白含量增加,而 c-caspase-3、c-caspase-9、BAX 和 CytC 蛋白含量降低,c-caspase-3 和 c-caspase-9 在细胞质中的定位减弱;FKN敲低联合LPS组则结果相反.结论 CX3CL1/FKN激活Wnt/β-catenin信号通路减少线粒体凋亡途径关键蛋白的表达减轻LPS诱导的RAW264.7细胞凋亡.

关键词：CX3C趋化因子配体1(CX3CL1/FKN)、巨噬细胞、细胞凋亡、Wnt、β联蛋白(β-catenin)

所属期刊栏目：38

分类号：R392.12;R515.3;R631+.3;Q255

资助基金：国家自然科学基金;广西自然科学基金项目;广西自然科学基金项目;广西研究生创新计划项目

在线出版日期：2022-06-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：110-115