过表达CD47通过阻断Fas/FasL途径抑制SW480人结肠癌细胞凋亡
目的 研究过表达CD47对SW480人结肠癌细胞凋亡的影响及可能机制.方法 癌症基因组图谱(TCGA)数据库分析CD47在34种肿瘤中的表达,以及与结肠癌组织中免疫细胞浸润和细胞凋亡、黏附、血管生成等生物学过程的相关性.利用过表达CD47的慢病毒感染SW480细胞,实验分为空白对照组、空载体病毒感染组和CD47过表达组,通过荧光显微镜和Western blot法检测各组感染效率,流式细胞术检测细胞凋亡率,Western blot法检测凋亡相关蛋白自杀相关因子配体(FasL)、胱天蛋白酶8(caspase-8)、caspase-3的表达.结果 TCGA数据库分析结果显示CD47在包括结肠癌在内的多种肿瘤中高表达,其mRNA水平与结肠癌微环境中CD4+T细胞、CD8+T细胞、B细胞、巨噬细胞、中性粒细胞的浸润相关,并参与细胞凋亡、黏附、血管生成等生物学过程,且蛋白互作网络提示CD47与死亡受体途径的相关蛋白存在相互作用.与空白对照组、空载体病毒感染组相比,过表达CD47的SW480细胞凋亡率显著下降,FasL、caspase-8、caspase-3蛋白表达均明显降低.结论 CD47与结肠癌组织内免疫细胞浸润相关,且在结肠癌中高表达,过表达CD47可能通过阻断Fas/FasL途径抑制人结肠癌SW480细胞凋亡.
CD47;结肠癌;SW480细胞;细胞凋亡;自杀相关因子配体(FasL)
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R735.3+5;Q279;R392.9;R392-33(肿瘤学)
国家自然科学基金;国家自然科学基金
2021-12-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
904-909